BOLETÍN OFICIAL:
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió el uso, comercialización y distribución de varios productos médicos.
A través de la disposición 260/2018 publicada hoy, el organismo detalló que la medida alcanza a todos los lotes de los siguientes medicamentos:
* "Z-CAL REUMA FORTE, piroxicam- dexametasona- vitamina B12-orfenadrina, Laboratorios INDUFAR",
* "BERAFEN COMPLEX, diclofenac- cianocobalamina – piridoxina- dexametasona, Elaborado por Quimfa SA.",
* "BRONCOFAR NF, gliceril guayacol éter- clorferinamina maleato- salbutamol sulfato. Laboratorios INDUFAR",
* "LASCAMICETINA, cloranfenicol, Laboratorios LASCA",
* "SULFA Y PENICILINA. Uso externo.
* "Z-CAL REUMA FORTE, piroxicam- dexametasona- vitamina B12-orfenadrina, Laboratorios INDUFAR",
* "BERAFEN COMPLEX, diclofenac- cianocobalamina – piridoxina- dexametasona, Elaborado por Quimfa SA.",
* "BRONCOFAR NF, gliceril guayacol éter- clorferinamina maleato- salbutamol sulfato. Laboratorios INDUFAR",
* "LASCAMICETINA, cloranfenicol, Laboratorios LASCA",
* "SULFA Y PENICILINA. Uso externo.
Luque. Industria Paraguaya"
* "NERVIGENOL, glicerofosfatos- niacinamida, Laboratorio Pharma Industries SA"
La decisión se adoptó luego de que la Dirección de Vigilancia de Productos para la Salud (DVS) indicara que la Dirección de Gestión de Información Técnica de esta Administración, "informó que no constan registros de habilitación de las firmas Laboratorio Indufar, Laboratorios LASCA, Laboratorio Pharma Industries SA y Laboratorio Quimfa SA".
* "NERVIGENOL, glicerofosfatos- niacinamida, Laboratorio Pharma Industries SA"
La decisión se adoptó luego de que la Dirección de Vigilancia de Productos para la Salud (DVS) indicara que la Dirección de Gestión de Información Técnica de esta Administración, "informó que no constan registros de habilitación de las firmas Laboratorio Indufar, Laboratorios LASCA, Laboratorio Pharma Industries SA y Laboratorio Quimfa SA".
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