La firma denunciante es una empresa importadora de productos médicos habilitada por la Anmat y según consta en el archivo histórico de Covidien Argentina SA, la empresa no importó el número de serie del equipo publicado, según establece la disposición en sus considerandos.
La Anmat señaló que el producto médico en cuestión pertenece a la "clase de Riesgo III" y que está autorizado por el organismo, con lo cual se intentó realizar una inspección en el domicilio asociado a la publicación en cuestión, pero era una dirección inexistente.
La Anmat pidió a los responsables de Mercado Libre la baja del anuncio reportado y los datos del anunciante y prohibió el uso y la distribución en todo el territorio nacional del producto Oxímetro de Pulso Nellcor N° de Serie MBB1303157.
